Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada.
La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., que identificó lotes apócrifos en circulación en territorio nacional.
Según 24-horas.mx, Novo Nordisk México identificó la falsificación del lote JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada). Sin embargo, aristeguinoticias.com reporta que el lote falsificado corresponde al LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026.
Las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida), la pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original, los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
COFEPRIS advirtió que el producto “representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”.
La autoridad sanitaria señaló que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”, además de que se desconoce si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada.
COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan, no adquirir medicamentos en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales, y reportar reacciones adversas a través del sistema VigiRam o al correo [email protected].
