Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de sus propias versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para la diabetes tipo 2 y popularizado posteriormente para la pérdida de peso.
Se estima que la entrada de estos genéricos al mercado podría permitir que cerca del 40 por ciento de la población mundial tenga acceso al tratamiento en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde se espera una reducción significativa en los costos del medicamento.
Ante la mayor disponibilidad del principio activo, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que la suspensión repentina puede provocar un efecto rebote caracterizado por el aumento del apetito y la recuperación de peso en los pacientes.
La producción de versiones genéricas marca un punto de inflexión en la accesibilidad de los agonistas del receptor de GLP-1, que hasta la fecha habían estado protegidos por derechos de propiedad intelectual que limitaban su fabricación a laboratorios específicos.
Si bien la expiración de la patente facilita la entrada de nuevos actores al mercado, la información disponible no especifica los nombres completos de las compañías indias que han iniciado la manufactura, ni detalla las advertencias clínicas bajo la autoría de especialistas concretos más allá de las recomendaciones generales de la literatura médica.
